Pharmazeutischer Kompetenz-Hub
Ästhetische Medizin
Botulinumtoxin- und weitere verschreibungspflichtige Präparate der ästhetischen Medizin produktgenau gegenüberstellen.
20 zugeordnete Produkte und Wirkstoffe
Jeder Eintrag führt zum individuellen Produkt-Hub mit Wirkstoffprofil sowie den getrennten Wegen für Rezept und Arztausweis.
- Wirkstoff / Produktart
- Polidocanol
- Gruppe
- Sklerosierungsmittel / Lokalanästhetikum
Aethoxysklerol enthält Polidocanol und gehört zur Gruppe Sklerosierungsmittel / Lokalanästhetikum. Die konkrete Anwendung richtet sich nach zugelassener Indikation, Stärke und Darreichungsform des ausgewählten Fertigarzneimittels.
Produkt-Hub öffnen →Pharmazeutisch zugeordnetAlluzience- Wirkstoff / Produktart
- AbobotulinumtoxinA beziehungsweise Botulinumtoxin-A-Komplex
- Gruppe
- Botulinumneurotoxin Typ A / peripheres Muskelrelaxans
Botulinumtoxin-A-Präparat mit produktspezifischen Speywood-Einheiten. Formulierung, Konzentration und Dosis unterscheiden sich; eine Umrechnung auf andere Toxinpräparate ist nicht zulässig.
Produkt-Hub öffnen →Pharmazeutisch zugeordnetAzzalure – AbobotulinumtoxinA- Wirkstoff / Produktart
- AbobotulinumtoxinA als Botulinumtoxin-A-Hämagglutinin-Komplex
- Gruppe
- Botulinumneurotoxin Typ A / ästhetisches Muskelrelaxans
Azzalure ist bei Erwachsenen unter 65 Jahren für die vorübergehende Verbesserung mittelstarker bis starker Glabellafalten und seitlicher Augenfalten zugelassen, wenn deren Ausprägung eine erhebliche psychische Belastung darstellt.
Produkt-Hub öffnen →Pharmazeutisch zugeordnetBocouture- Wirkstoff / Produktart
- IncobotulinumtoxinA
- Gruppe
- Botulinumneurotoxin Typ A ohne Komplexproteine
Lokales neuromuskuläres Therapeutikum. Rekonstitution, Injektionspunkte, Dosierung und Einheiten richten sich ausschließlich nach Fachinformation und zugelassener Indikation; Präparateeinheiten sind nicht austauschbar.
Produkt-Hub öffnen →Pharmazeutisch zugeordnetBotox- Wirkstoff / Produktart
- OnabotulinumtoxinA
- Gruppe
- Botulinumneurotoxin Typ A / peripheres Muskelrelaxans
Biologisches Neurotoxin zur lokalen Hemmung der Acetylcholinfreisetzung. Einheiten sind produktspezifisch und nicht zwischen Botulinumtoxin-Präparaten austauschbar; Anwendung ausschließlich durch entsprechend qualifizierte Ärztinnen und Ärzte.
Produkt-Hub öffnen →Pharmazeutisch zugeordnetDysport- Wirkstoff / Produktart
- AbobotulinumtoxinA beziehungsweise Botulinumtoxin-A-Komplex
- Gruppe
- Botulinumneurotoxin Typ A / peripheres Muskelrelaxans
Botulinumtoxin-A-Präparat mit produktspezifischen Speywood-Einheiten. Formulierung, Konzentration und Dosis unterscheiden sich; eine Umrechnung auf andere Toxinpräparate ist nicht zulässig.
Produkt-Hub öffnen →Pharmazeutisch zugeordnetEsketamin- Wirkstoff / Produktart
- Esketamin
- Gruppe
- Dissoziatives Anästhetikum / NMDA-Rezeptorantagonist
Esketamin enthält Esketamin und gehört zur Gruppe Dissoziatives Anästhetikum / NMDA-Rezeptorantagonist. Die konkrete Anwendung richtet sich nach zugelassener Indikation, Stärke und Darreichungsform des ausgewählten Fertigarzneimittels.
Produkt-Hub öffnen →Pharmazeutisch zugeordnetKetamin- Wirkstoff / Produktart
- Ketamin
- Gruppe
- Dissoziatives Anästhetikum / NMDA-Rezeptorantagonist
Ketamin ist Wirkstoffname und Bestandteil verschiedener Injektionsarzneimittel für definierte anästhesiologische beziehungsweise notfallmedizinische Anwendungen. Konzentration, Salzform, Applikationsweg und zugelassene Indikation sind strikt produktbezogen.
Produkt-Hub öffnen →Pharmazeutisch zugeordnetKetamin-hameln- Wirkstoff / Produktart
- Ketamin
- Gruppe
- Dissoziatives Anästhetikum / NMDA-Rezeptorantagonist
Ketamin ist Wirkstoffname und Bestandteil verschiedener Injektionsarzneimittel für definierte anästhesiologische beziehungsweise notfallmedizinische Anwendungen. Konzentration, Salzform, Applikationsweg und zugelassene Indikation sind strikt produktbezogen.
Produkt-Hub öffnen →Pharmazeutisch zugeordnetKetanest- Wirkstoff / Produktart
- Esketamin
- Gruppe
- Dissoziatives Anästhetikum / NMDA-Rezeptorantagonist
Ketanest ist ein esketaminhaltiges Injektionsarzneimittel. Es ist nicht mit racemischem Ketamin gleichzusetzen; Konzentration, Indikation, Dosierung und Applikationsweg richten sich nach der konkreten Fachinformation.
Produkt-Hub öffnen →Pharmazeutisch zugeordnetLetybo- Wirkstoff / Produktart
- LetibotulinumtoxinA
- Gruppe
- Botulinumneurotoxin Typ A / peripheres Muskelrelaxans
Injektionspräparat zur lokalen Hemmung der cholinergen Signalübertragung. Rekonstitution, Dosis und anatomische Injektionspunkte sind strikt fachinformationsgemäß festzulegen.
Produkt-Hub öffnen →Pharmazeutisch zugeordnetMeaverin- Wirkstoff / Produktart
- Mepivacain
- Gruppe
- Lokalanästhetikum vom Amidtyp
Meaverin enthält Mepivacain und gehört zur Gruppe Lokalanästhetikum vom Amidtyp. Die konkrete Anwendung richtet sich nach zugelassener Indikation, Stärke und Darreichungsform des ausgewählten Fertigarzneimittels.
Produkt-Hub öffnen →Pharmazeutisch zugeordnetNuceiva – PrabotulinumtoxinA- Wirkstoff / Produktart
- PrabotulinumtoxinA
- Gruppe
- Botulinumneurotoxin Typ A / ästhetisches Muskelrelaxans
Nuceiva ist für Erwachsene unter 65 Jahren zur vorübergehenden Verbesserung mittelstarker bis starker Glabellafalten bei erheblicher psychischer Belastung zugelassen. Andere Faltenregionen gehören nicht zur Zulassung.
Produkt-Hub öffnen →Pharmazeutisch zugeordnetPropofol- Wirkstoff / Produktart
- Propofol
- Gruppe
- Intravenöses Allgemeinanästhetikum
Propofol enthält Propofol und gehört zur Gruppe Intravenöses Allgemeinanästhetikum. Die konkrete Anwendung richtet sich nach zugelassener Indikation, Stärke und Darreichungsform des ausgewählten Fertigarzneimittels.
Produkt-Hub öffnen →Pharmazeutisch zugeordnetRelfydess – RelabotulinumtoxinA- Wirkstoff / Produktart
- RelabotulinumtoxinA
- Gruppe
- Komplexproteinfreies Botulinumneurotoxin Typ A für ästhetische Anwendungen
Relfydess ist eine gebrauchsfertige Botulinumtoxin-A-Injektionslösung für die vorübergehende Verbesserung mittelstarker bis starker Glabellar- und/oder seitlicher Kanthalfalten bei Erwachsenen unter 65 Jahren mit erheblicher psychischer Belastung. Horizontale Stirnfalten gehören nicht zur deutschen Zulassung.
Produkt-Hub öffnen →Pharmazeutisch zugeordnetRopivacainhydrochlorid- Wirkstoff / Produktart
- Ropivacain
- Gruppe
- Lokalanästhetikum vom Amidtyp
Ropivacainhydrochlorid enthält Ropivacain und gehört zur Gruppe Lokalanästhetikum vom Amidtyp. Die konkrete Anwendung richtet sich nach zugelassener Indikation, Stärke und Darreichungsform des ausgewählten Fertigarzneimittels.
Produkt-Hub öffnen →Pharmazeutisch zugeordnetScandicain- Wirkstoff / Produktart
- Mepivacain
- Gruppe
- Lokalanästhetikum vom Amidtyp
Scandicain enthält Mepivacain und gehört zur Gruppe Lokalanästhetikum vom Amidtyp. Die konkrete Anwendung richtet sich nach zugelassener Indikation, Stärke und Darreichungsform des ausgewählten Fertigarzneimittels.
Produkt-Hub öffnen →Pharmazeutisch zugeordnetVistabel- Wirkstoff / Produktart
- OnabotulinumtoxinA
- Gruppe
- Botulinumneurotoxin Typ A / peripheres Muskelrelaxans
Biologisches Neurotoxin zur lokalen Hemmung der Acetylcholinfreisetzung. Einheiten sind produktspezifisch und nicht zwischen Botulinumtoxin-Präparaten austauschbar; Anwendung ausschließlich durch entsprechend qualifizierte Ärztinnen und Ärzte.
Produkt-Hub öffnen →Pharmazeutisch zugeordnetXeomin- Wirkstoff / Produktart
- IncobotulinumtoxinA
- Gruppe
- Botulinumneurotoxin Typ A ohne Komplexproteine
Lokales neuromuskuläres Therapeutikum. Rekonstitution, Injektionspunkte, Dosierung und Einheiten richten sich ausschließlich nach Fachinformation und zugelassener Indikation; Präparateeinheiten sind nicht austauschbar.
Produkt-Hub öffnen →Pharmazeutisch zugeordnetXylocitin-LOC- Wirkstoff / Produktart
- Lidocain
- Gruppe
- Lokalanästhetikum vom Amidtyp
Xylocitin-LOC enthält Lidocain und gehört zur Gruppe Lokalanästhetikum vom Amidtyp. Die konkrete Anwendung richtet sich nach zugelassener Indikation, Stärke und Darreichungsform des ausgewählten Fertigarzneimittels.
Produkt-Hub öffnen →Hinweis: Die Hub-Zuordnung unterstützt Orientierung und interne Navigation. Sie ersetzt weder Diagnose noch Verordnung, Fachinformation oder pharmazeutische Einzelfallprüfung.
