Nuceiva – PrabotulinumtoxinA als Arzt mit Arztausweis kaufen
Aktualisiert am 9. September 2026
Ärztinnen und Ärzte können Nuceiva – PrabotulinumtoxinA für den zulässigen ärztlichen Eigenbedarf mit gültigem Arztausweis kaufen oder bestellen. Wählen Sie das konkrete Präparat im Shop oder übermitteln Sie zuerst Ihren Arztausweis; die Mohren-Apotheke prüft Identität, Produkt, Stärke, Packung, Verfügbarkeit und Abgabefähigkeit.
Zugeordnetes Kompetenznetz
Botulinumtoxin-A-Präparate fachlich unterscheiden
Die Präparate unterscheiden sich unter anderem bei Wirkstoffbezeichnung, Einheitensystem, Darreichungsform und zugelassenem Anwendungsgebiet. Einheiten sind nicht präparateübergreifend austauschbar.
Fachlich verwandte Produkte
Die Verknüpfungen dienen der fachlichen Abgrenzung zu Nuceiva – PrabotulinumtoxinA; sie sind keine Austausch- oder Therapieempfehlung.
Nuceiva enthält PrabotulinumtoxinA und ist ein verschreibungspflichtiges Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung. Es darf ausschließlich von entsprechend qualifiziertem medizinischem Fachpersonal mit Erfahrung in der Behandlung von Glabellafalten angewendet werden.
Zugelassene Zielgruppe: Erwachsene unter 65 Jahren
Nuceiva ist zur vorübergehenden Verbesserung mittelstarker bis starker vertikaler Glabellafalten bei maximalem Stirnrunzeln zugelassen, wenn deren Ausprägung eine erhebliche psychische Belastung verursacht. Die Zulassung gilt für Erwachsene unter 65 Jahren. Seitliche Augenfalten oder horizontale Stirnfalten sind keine zugelassenen Nuceiva-Indikationen.
50 oder 100 Einheiten pro Durchstechflasche
Nuceiva ist als Durchstechflasche mit 50 oder 100 produktspezifischen Einheiten erhältlich. Nach fachgerechter Rekonstitution beträgt die Konzentration 4 Einheiten pro 0,1 ml. Einheiten anderer Botulinumtoxinpräparate dürfen nicht auf Nuceiva übertragen oder umgerechnet werden.
Gesamtdosis und Injektionsstellen
Die empfohlene Gesamtdosis beträgt 20 Einheiten. Dabei werden jeweils 4 Einheiten an fünf Injektionsstellen verabreicht: je zwei Punkte in jedem Corrugator-Muskel und ein Punkt im Procerus-Muskel. Die Behandlung setzt genaue anatomische Kenntnisse voraus und ist keine Anleitung zur Selbstanwendung.
Rekonstitution und Einmalanwendung
Das Pulver wird unter aseptischen Bedingungen mit Natriumchlorid-Injektionslösung 9 mg/ml rekonstituiert. Eine 50-Einheiten-Flasche wird mit 1,25 ml, eine 100-Einheiten-Flasche mit 2,5 ml Lösungsmittel zubereitet. Die Durchstechflasche ist nur für eine Patientin oder einen Patienten in einer einzigen Sitzung vorgesehen.
Behandlungsabstand und Wirkung
Wiederholungsbehandlungen dürfen nicht häufiger als alle drei Monate erfolgen. Falls die erste Behandlung nicht anspricht, werden unter anderem Zielmuskeln, Injektionstechnik und mögliche neutralisierende Antikörper fachlich geprüft. Eine Dosissteigerung oder frühere Wiederholung erfolgt nicht eigenständig.
Gegenanzeigen, Risiken und Kühlung
Nuceiva darf unter anderem bei Infektion an der vorgesehenen Injektionsstelle sowie bei Myasthenia gravis, Lambert-Eaton-Syndrom oder amyotropher Lateralsklerose nicht angewendet werden. Möglich sind Kopfschmerzen, Ptosis und lokale Reaktionen. Schluck-, Sprech- oder Atembeschwerden erfordern sofortige Hilfe. Die ungeöffnete Packung wird bei 2 bis 8 °C gelagert.
Geprüfte Fachinformation und EU-Produktinformation
Die deutsche Nuceiva-Fachinformation und die EU-Produktinformation dokumentieren Indikation, Zielgruppe, Rekonstitution, Dosierung, Gegenanzeigen und produktbezogene Sicherheitsmaßnahmen.
Für Ärztinnen und Ärzte
Nuceiva – PrabotulinumtoxinA als Arzt mit Arztausweis kaufen
Approbierte Ärztinnen und Ärzte können Nuceiva – PrabotulinumtoxinA im Rahmen des zulässigen ärztlichen Eigenbedarfs mit einem gültigen Arztausweis bestellen. Zur sicheren Identifizierung benötigen wir einmalig den Arztausweis und einen amtlichen Lichtbildausweis. Die Bestellung muss zum berufsspezifischen Zuständigkeitsbereich passen.
- Arztausweis und Lichtbildausweis sicher übermitteln.
- Nuceiva – PrabotulinumtoxinA im Online-Shop auswählen und bestellen.
- Nach Prüfung und Zahlung erfolgt die Bereitstellung oder Zustellung innerhalb Deutschlands.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu Nuceiva
Für wen und welche Falten ist Nuceiva zugelassen?
Nuceiva ist für Erwachsene unter 65 Jahren zur vorübergehenden Verbesserung mittelstarker bis starker vertikaler Glabellafalten bei maximalem Stirnrunzeln zugelassen, wenn diese eine erhebliche psychische Belastung verursachen. Andere Faltenregionen sind nicht umfasst.
Wie wird Nuceiva dosiert?
Die empfohlene Gesamtdosis beträgt 20 Einheiten: jeweils 4 Einheiten werden an fünf anatomisch definierten Punkten injiziert. Die Anwendung erfolgt ausschließlich durch qualifiziertes medizinisches Fachpersonal.
Welche Nuceiva-Packungen gibt es?
Die Fachinformation führt Durchstechflaschen mit 50 oder 100 Einheiten. Nach Rekonstitution beträgt die Konzentration 4 Einheiten pro 0,1 Milliliter. Nicht jede zugelassene Packungsgröße muss aktuell lieferbar sein.
Sind Nuceiva-Einheiten mit anderen Toxinen austauschbar?
Nein. Die Wirksamkeitseinheiten sind produktspezifisch. Nuceiva darf nicht anhand einer rechnerischen Umrechnung gegen Botox, Bocouture, Xeomin, Dysport, Azzalure, Relfydess oder andere Toxinpräparate ausgetauscht werden.
Wie oft darf Nuceiva wiederholt werden?
Wiederholungsbehandlungen dürfen nicht häufiger als alle drei Monate erfolgen. Bei unzureichender Wirkung werden Zielmuskel, Injektionstechnik und weitere Ursachen fachlich beurteilt; eine eigenständige Dosissteigerung ist ausgeschlossen.
Hinweis: Die Informationen ersetzen keine ärztliche Diagnose oder individuelle Beratung. Maßgeblich sind die ärztliche Verordnung sowie Fach- und Gebrauchsinformation des konkret abgegebenen Präparats. Verschreibungspflichtige Arzneimittel werden ausschließlich nach den gesetzlichen Vorgaben abgegeben.