Relfydess – RelabotulinumtoxinA als Arzt mit Arztausweis kaufen
Aktualisiert am 9. September 2026
Ärztinnen und Ärzte können Relfydess – RelabotulinumtoxinA für den zulässigen ärztlichen Eigenbedarf mit gültigem Arztausweis kaufen oder bestellen. Wählen Sie das konkrete Präparat im Shop oder übermitteln Sie zuerst Ihren Arztausweis; die Mohren-Apotheke prüft Identität, Produkt, Stärke, Packung, Verfügbarkeit und Abgabefähigkeit.
Zugeordnetes Kompetenznetz
Botulinumtoxin-A-Präparate fachlich unterscheiden
Die Präparate unterscheiden sich unter anderem bei Wirkstoffbezeichnung, Einheitensystem, Darreichungsform und zugelassenem Anwendungsgebiet. Einheiten sind nicht präparateübergreifend austauschbar.
Fachlich verwandte Produkte
Die Verknüpfungen dienen der fachlichen Abgrenzung zu Relfydess – RelabotulinumtoxinA; sie sind keine Austausch- oder Therapieempfehlung.
Relfydess enthält RelabotulinumtoxinA, ein verschreibungspflichtiges Botulinumtoxin Typ A ohne Komplexproteine. Die gebrauchsfertige Injektionslösung wird nicht mit Kochsalzlösung rekonstituiert. Sie darf ausschließlich von medizinischem Fachpersonal mit geeigneter Qualifikation und Erfahrung angewendet werden; eine Selbstinjektion ist ausgeschlossen.
Zugelassene Zielgruppe und Indikationen
Relfydess ist für erwachsene Patientinnen und Patienten unter 65 Jahren zugelassen, wenn mittelstarke bis starke Glabellafalten bei maximalem Stirnrunzeln und/oder mittelstarke bis starke seitliche Kanthalfalten bei maximalem Lächeln eine erhebliche psychische Belastung darstellen. Die Behandlung kann einzeln oder kombiniert erfolgen. Kinder, Jugendliche und Erwachsene ab 65 Jahren gehören nicht zur zugelassenen Zielgruppe.
Zornesfalten und Krähenfüße – nicht horizontale Stirnfalten
Glabellafalten sind die senkrechten Zornesfalten zwischen den Augenbrauen; seitliche Kanthalfalten werden umgangssprachlich als Krähenfüße bezeichnet. Horizontale Stirnfalten sind in der deutschen Fachinformation nicht als zugelassene Indikation aufgeführt. Eine pauschale Bewerbung als Behandlung von Stirnfalten wäre deshalb missverständlich.
Ready-to-use ohne Rekonstitution
Relfydess liegt als klare Injektionslösung mit 100 produktspezifischen Einheiten pro Milliliter vor. Jede Durchstechflasche enthält 150 Einheiten in 1,5 ml. Die Lösung ist gebrauchsfertig und muss nicht rekonstituiert werden. Das vermeidet einen manuellen Verdünnungsschritt; daraus folgt jedoch keine Austauschbarkeit mit anderen Botulinumtoxin-A-Präparaten.
Produktspezifische Einheiten und Dosierung
Für Glabellafalten nennt die Fachinformation insgesamt 50 Einheiten in fünf Injektionspunkten. Für seitliche Kanthalfalten sind es insgesamt 60 Einheiten in sechs Injektionspunkten; bei kombinierter Behandlung 110 Einheiten. Die Relfydess-Einheiten sind ausschließlich produktspezifisch und dürfen nicht in Einheiten anderer Botulinumtoxin-Präparate umgerechnet werden. Behandlungsintervalle dürfen nicht kürzer als zwölf Wochen sein.
Wirkbeginn und Wirkdauer richtig einordnen
In der placebokontrollierten Phase-III-Studie READY-1 war bei einem Teil der Behandelten ein Effekt ab Tag 1 erkennbar; Verbesserungen wurden bis zum Studienende nach sechs Monaten beobachtet. Diese Daten belegen eine mögliche lang anhaltende Wirkung, aber keine pauschale Überlegenheit gegenüber klassischen Botulinumtoxin-Präparaten, weil die Zulassungsstudie keinen direkten Vergleich mit einem aktiven Toxinpräparat durchführte.
Sicherheitsprofil der READY-Studien
Die READY-Studien und die deutsche Fachinformation zeigen ein für ästhetisches Botulinumtoxin erwartbares Nebenwirkungsbild. Häufig sind je nach Behandlungsregion Kopfschmerzen, Reaktionen an der Injektionsstelle und bei Glabellabehandlung eine Ptosis des Augenlids. Ein direkter Gleichwertigkeitsnachweis gegenüber einzelnen klassischen Toxinpräparaten ist daraus nicht ableitbar. Wiederholungsbehandlungen wurden in READY-4 über bis zu vier Zyklen untersucht.
Gegenanzeigen und Warnzeichen
Relfydess darf unter anderem bei Infektion an der vorgesehenen Injektionsstelle sowie bei Myasthenia gravis, Lambert-Eaton-Syndrom oder amyotropher Lateralsklerose nicht angewendet werden. Besondere Vorsicht gilt bei Schluck- oder Atemstörungen, Blutungsrisiken und gleichzeitiger Anwendung weiterer Botulinumtoxine oder Arzneimittel, die die neuromuskuläre Übertragung beeinflussen. Schluck-, Sprech- oder Atembeschwerden benötigen sofortige medizinische Hilfe.
Kühlung, Packung und ärztliche Bestellung
Relfydess wird gekühlt bei 2 bis 8 °C und vor Licht geschützt gelagert; es darf nicht eingefroren werden. Vor einer Bestellung werden Präparat, 150-Einheiten-Durchstechflasche, Menge, Kühlkette, aktuelle Verfügbarkeit und der zulässige ärztliche Bedarf geprüft. Die Bestellung mit Arztausweis ersetzt weder Qualifikation noch fachgerechte Anwendung.
Zulassung und Studiendaten geprüft
Die deutsche Relfydess-Fachinformation dokumentiert zugelassene Zielgruppen, Regionen, Dosierung, Gegenanzeigen und Lagerung. Relfydess wurde über das europäische dezentrale Verfahren zugelassen; es handelt sich nicht um eine zentrale EMA-Zulassung. Den europäischen Verfahrensabschluss beschreibt Galderma.
Die placebokontrollierte Phase-III-Studie READY-1 untersuchte Glabellafalten über sechs Monate. Sie stützt eine lang anhaltende Wirkung, belegt aber mangels aktivem Vergleich keine pauschale Überlegenheit gegenüber anderen Toxinpräparaten.
Für Ärztinnen und Ärzte
Relfydess – RelabotulinumtoxinA als Arzt mit Arztausweis kaufen
Approbierte Ärztinnen und Ärzte können Relfydess – RelabotulinumtoxinA im Rahmen des zulässigen ärztlichen Eigenbedarfs mit einem gültigen Arztausweis bestellen. Zur sicheren Identifizierung benötigen wir einmalig den Arztausweis und einen amtlichen Lichtbildausweis. Die Bestellung muss zum berufsspezifischen Zuständigkeitsbereich passen.
- Arztausweis und Lichtbildausweis sicher übermitteln.
- Relfydess – RelabotulinumtoxinA im Online-Shop auswählen und bestellen.
- Nach Prüfung und Zahlung erfolgt die Bereitstellung oder Zustellung innerhalb Deutschlands.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu Relfydess
Für welche Falten ist Relfydess zugelassen?
Relfydess ist für Erwachsene unter 65 Jahren zur vorübergehenden Verbesserung mittelstarker bis starker Glabellafalten und/oder seitlicher Kanthalfalten zugelassen, wenn diese eine erhebliche psychische Belastung verursachen. Horizontale Stirnfalten gehören nicht zur deutschen Zulassung.
Ist Relfydess gebrauchsfertig?
Ja. Relfydess ist eine gebrauchsfertige Injektionslösung mit 100 Einheiten pro Milliliter und muss nicht mit Kochsalzlösung rekonstituiert werden. Jede Durchstechflasche enthält 150 Einheiten in 1,5 Millilitern.
Sind Relfydess-Einheiten mit Botox oder anderen Toxinen vergleichbar?
Nein. Die Wirksamkeitseinheiten sind produktspezifisch und dürfen nicht auf Botox, Bocouture, Xeomin, Dysport, Azzalure oder andere Botulinumtoxinpräparate umgerechnet werden.
Wirkt Relfydess länger als klassische Botulinumtoxine?
READY-1 zeigte nach einer einmaligen Behandlung Verbesserungen bis zum sechsmonatigen Studienende. Daraus lässt sich keine pauschale Überlegenheit gegenüber klassischen Präparaten ableiten, weil die Zulassungsstudie placebokontrolliert war und keinen direkten aktiven Vergleich durchführte.
Wer darf Relfydess anwenden?
Relfydess darf ausschließlich von medizinischem Fachpersonal mit geeigneter Qualifikation, Erfahrung und Kenntnis der Gesichtsanatomie angewendet werden. Eine Bestellung mit Arztausweis ersetzt diese Anforderungen nicht; eine Selbstinjektion ist ausgeschlossen.
Welche Sicherheitsrisiken sind besonders wichtig?
Häufig sind Kopfschmerzen, Reaktionen an der Injektionsstelle und bei Glabellabehandlung eine Ptosis des Augenlids. Bei bestimmten neuromuskulären Erkrankungen oder einer Infektion an der Injektionsstelle darf Relfydess nicht angewendet werden. Schluck-, Sprech- oder Atembeschwerden brauchen sofort medizinische Hilfe.
Hinweis: Die Informationen ersetzen keine ärztliche Diagnose oder individuelle Beratung. Maßgeblich sind die ärztliche Verordnung sowie Fach- und Gebrauchsinformation des konkret abgegebenen Präparats. Verschreibungspflichtige Arzneimittel werden ausschließlich nach den gesetzlichen Vorgaben abgegeben.